Благотворительный фонд «Острова»

дышать и жить!

|

Петербуржцы с тяжелым генетическим заболеванием ждут обещанных медизделий от города

Опубликовано ноя 08, 2019

Еще несколько десятилетий назад муковисцидоз являлся болезнью детства, маскируемый хроническими бронхитами. Усугубляемый недостатком диагностических средств он зачастую не позволял пациенту достичь совершеннолетия. Современные технологии увеличили средний возраст пациента до 18 лет в РФ и до 19 лет в странах Западной Европы (согласно Регистру). Всё больше людей с этим диагнозом переходят отметку в 50 и 60 лет и продолжают счастливо жить после выхода на пенсию.
О сложностях работы, проблемах финансирования лечения и поддержки людей с муковисцидозом, о методиках недопущения возникновения критических осложнений здоровья Татьяна Степаненко, заведующий пульмонологическим отделением Городской многопрофильной больницы №2 (Санкт-Петербург) рассказала порталу «Доктор Питер».

Из статьи можно узнать о результатах переговоров с Региональными органами власти по внесению корректировки в Социальный кодекс Петербурга, выделении средств на закупку и передачу пациентам ингаляторов и расходных материалов.

Подробнее об этом на портале: https://doctorpiter.ru/articles/23265/интервью 2