По материалам издания «Коммерсантъ» Всероссийский союз пациентов обратился к правительству в лице премьер-министра Михаила Мишустина с предложением увеличить бюджет программы «14 нозологий». Эта программа позволяет обеспечивать препаратами пациентов с рядом редких заболеваний, в том числе с муковисцидозом.
С полной версией статьи «Препаратная дефицитность» вы можете ознакомиться здесь.
Программа «14 высокозатратных нозологий» (ВЗН) существует в России с 2008 года и финансируется из федерального бюджета. Она направлена на то, того, чтобы снять часть финансового бремени обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями с региональных бюджетов.
Как указывает в своем письме Всероссийский союз пациентов, проблема заключается в том, что, несмотря на рост числа пациентов, с 2012 года финансирование программы увеличилось незначительно — с 51,9 млрд руб. до 66,9 млрд руб.
Уже в следующем году дефицит бюджета программы может превысить 20 млрд руб. В связи с этим российские пациенты с редкими заболеваниями могут не получить необходимые им лекарства из-за сложностей с государственным финансированием их закупок. Поэтому Союз пациентов просит правительство при формировании проекта федерального бюджета на 2023–2025 годы предусмотреть выделение Минздраву дополнительных средств, чтобы увеличить финансирование программы по крайней мере до 86,9 млрд руб. в год.
Помимо увеличения финансирования программы организация также просит правительство возобновить централизованные закупки лекарственных средств с переходящим трехмесячным остатком на следующий год. «В условиях ограниченного финансирования это невозможно, и тогда для пациентов возникают риски дефицита лекарств в начале каждого года. Кроме того, в такой ситуации встает вопрос о доступности терапии для вновь выявленных в течение года пациентов»,— сообщает сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов.