Поделиться в соцсетях
Приглашенным гостем эфира стала Ольга Яковлева — мама двоих детей. Ее старший сын живет с фенилкетонурией — редким наследственным заболеванием обмена веществ, требующим пожизненного соблюдения специальной диеты. Во время ожидания младшей дочери семья прошла генетическое обследование и пренатальную диагностику.
В программе Ольга поделилась своим опытом и рассказала, с какими сложностями им пришлось столкнуться.
Благодарим редакцию программы «Адреса милосердия» за возможность говорить о вопросах генетической диагностики и поддержки семей, столкнувшихся с редкими заболеваниями.
Эфир доступен по ссылке.
