«Когда речь идёт о генетических поломках, почти никто в России о них не знает, а тем более не пользовался преконцепционным скринингом. Что это? И для чего парам стоит проходить исследование своего генома?» — рассказывают журналисты Первого канала в Петербурге Данил Чинёнов, Данила Суляев, Линда Черкасова и Владимир Пивнев
В сюжете приняли участие Елена Богомягкова, старший научный сотрудник социологического института РАН (СИ РАН), и Андрей Глотов, зав. отеделением геномной медицины НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта
Ранее в 2024 году Социологический институт РАН, благотворительный фонд «Острова» и НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта провели опрос, знают ли россияне о генетических заболеваниях и возможностях их диагностики на этапе планирования семьи
Данные показали, что только треть из более 1500 опрошенных знают, что генетические заболевания могут передаваться от любых членов расширенной семьи (33,7%). О том, что такие заболевания могут появиться у человека впервые, говорят 29,8% респондентов. Знают о возможных вариантах возникновения генетических заболеваний только порядка 10%
Так, о муковисцидозе осведомлены лишь 2,4% участников опроса. О других генетических заболеваниях говорят еще реже.Фенилкетонурию назвали 0,9% респондентов, спинальную мышечную атрофию (СМА) – 0,5%
* Программы преконцепционного скрининга (ПКС) — медицинские генетические обследования, проводимые до зачатия ребенка
